α-, β- und γ-1.2-Dibrom-3.4.5.6-tetrachlor-cyclohexan der Konfiguration: e.e(Br)e.e.a.a(Cl), e.e(Br)e.e.e.e(Cl) und e.a(Br)a.a.e.e(Cl)

Abstract

Im Folgenden wird über die Konstitution und Konfiguration von drei Dibromtetrachlorcyclohexan-Isomeren berichtet, die wir durch gleichzeitige Addition von Brom und Chlor an Benzol hergestellt haben: C6H6Cl4Br2 vom Schmp. 166°, 285° und 123° 4. Die Tatsache, daß bei der Behandlung von γ-C6H6Cl4Br2 mit l-Brucin kein optisch aktives Reaktionsprodukt resultiert, spricht für das Vorliegen einer Konversion.