Untersuchung von Peptid-Derivaten zur massenspektrometrischen Sequenzanalyse

Abstract

Die vergleichende Untersuchung verschiedener N-Schutzgruppen von Peptiden zeigt, daß Aroylreste und cyclische Acylgruppen für die massenspektrometrische Sequenzanalyse am günstigsten sind. Die Einführung eines Heteroatoms mit bestimmter Isotopenverteilung, wie beispielsweise Chlor, in die N-Schutzgruppe erweist sich als sehr vorteilhaft