Protonenresonanzspektren von Cyclopentadien, Methylcyclopentadien, Cycloheptatrien und Trimethylsiliciumchlorid

Abstract

Es wurden mit Hilfe der kernmagnetischen Resonanzmethode die Protonenresonanzspektren von monomerem und dimerem Cyclopentadien und Methylcyclopentadien sowie von Cycloheptatrien und Trimethylsiliciumchlorid aufgenommen. Die chemical shifts der Protonenresonanzen wurden unter Verwendung von Cyclohexan als „innerer Standard“ bestimmt. Monomeres Cyclopentadien besitzt 2 scharfe Resonanzlinien, deren chemical shift δCH= +1,1 ppm und δCH 2= —2,5 ppm ist. Die 4 CH-Protonen sind äquivalent. Das Spektrum von monomerem Methylcyclopentadien zeigt Hyperfeinstruktur. 3 Gruppen von Resonanzlinien, entsprechend den CH-, CH2- und CH3-Protonen, wurden beobachtet. Die Dimerisation des monomeren Cyclupentadiens und Methylcyclopentadiens wurde durch Aufnahme der Protonenresonanzspektren zeitlich verfolgt. Aus dem Spektrum des Cycloheptatriens folgt, daß die α-, β- und γ-Protonen nicht äquivalent sind. Im Trimethylsiliciumchlorid ist die chemical shift der Protonenresonanz δCH 3= —4,8 ppm. In Cyclohexan als Lösungsmittel war die chemical shift für Cyclopentadien und Methylcyclopentadien im Konzentrationsbereich x=0,2—0,8 (x=Molenbruch) von der Konzentration unabhängig.