Zur anodischen Oxydation von Ammoniak an platiniertem Platin

Abstract

Es wird gezeigt, daß die Oxydationsreaktion NH3+ 3 OH- → ½ N2 + 3 H2O + 3e- an platiniertem Pt mit starker Hemmung abläuft. Mittels potentiostatischer Einschaltmessungen konnten in stark alkalischen Lösungen (PH ≈ 14) die Durchtrittswertigkeit z und die Reaktionsordnung νNH3 der Anfangsreaktion bestimmt werden. Dabei ergab sich die Reaktionsordnung für kleine Konzentrationen zu νNH3; für cNH3> 0,1 mol/l geht νNH3 gegen Null. Die Durchtrittswertigkeit wurde für das Potentialgebiet -350 mV < εH < -200 mV zu z =1 (mit a = 0,5) bestimmt. Der beim Ablauf der Reaktion unter potentiostatischen Bedingungen beobachtbare zeitliche Stromabfall wird an Hand eines vorgeschlagenen Reaktionsschemas diskutiert.