Low bone mineral density and renal malformation in Mexican patients with Turner syndrome are associated with single nucleotide variants in vitamin D-metabolism genes

Author:

Barrientos-Rios Rehotbevely12,Frias Sara13,Velázquez-Aragón José A.4,Villaroel Camilo E.5,Sánchez Silvia1,Molina Bertha1,Martínez Angélica6,Carnevale Alessandra7,García-de-Teresa Benilde1,Bonilla Edmundo2,Alvarado-Araiza Christian David8,Valderrama-Hernández Alejandro8,Ríos-Gallardo Paul Tadeo8,Calzada-León Raúl8,Altamirano-Bustamante Nelly8,Torres Leda1ORCID

Affiliation:

1. Laboratorio de Citogenética, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico;

2. Posgrado en Biología Experimental, Universidad Autónoma Metropolitana, Ciudad de México, Mexico;

3. Departamento de Medicina Genómica y Toxicología Ambiental, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico;

4. Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico;

5. Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico;

6. Departamento de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Ciudad de México, Mexico;

7. Laboratorio de Enfermedades Mendelianas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Ciudad de México, Mexico;

8. Servicio de Endocrinología, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico

Funder

FONCYCIT

CONACYT-FOSSSIS

INP

CONACyT-scholarship

Publisher

Informa UK Limited

Subject

Obstetrics and Gynaecology,Endocrinology,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

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