Catalyse Intramoleculaire De L'Aminolyse D'Heterocycles Phosphores Derives Des α Aminoamides. I: Synthese De (Thio) Phosphor(N)Diamides Incorporant Un Residu De ß Aminoacide

Author:

Dujols Frederic123,Jollet Philippe123,Mulliez Michel123

Affiliation:

1. a Laboratoire Interactions Moléculaires et Réactivité Chimique et Photochimique, UMR CNRS n° 5623 Université Paul Sabatier , 118 Route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 04, (France)

2. b Laboratoire Interactions Moléculaires et Réactivité Chimique et Photochimique, UMR CNRS n° 5623 Université Paul Sabatier , 118 Route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 04, (France)

3. c Laboratoire Interactions Moléculaires et Réactivité Chimique et Photochimique, UMR CNRS n° 5623 Université Paul Sabatier , 118 Route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 04, (France)

Publisher

Informa UK Limited

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Biochemistry

Reference24 articles.

1. Etude d'un schema de synthese peptidique intramoleculaire a l'aide de derives du phosphore tetraedrique

2. Peptide bond formation via an intramolecular rearrangement

3. REACTIONS DES DIOXO-2,4 ET OXO-4 THIOXO-2 DIAZAPHOSPHOLIDINES-1,3,2 AVEC DIVERS NUCLEOPHILES

4. Phosphoranes. I. Tris(trifluoromethyl)bis(dimethylamino)phosphorane, (CF3)3P[N(CH3)2]2, and related chlorodimethylaminotrifluoromethylphosphoranes

5. Si l'intermédiaire tétraédrique résulte non pas de l'attaque du carboxyle mais d'une forme activée de celui-ci (tel le chlorure) il y a production non pas d'eau mais d'un acide. Si le catalyseur n'est pas ionisable il se forme alors un hétérocycle D sous forme de sel ce qui a priori est moins favorable qu'un composé neutre.

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