Hypercalcémie des patients d’onco-hématologie

Abstract

L’hypercalcémie est un évènement fréquent chez les patients d’onco-hématologie. Elle est souvent le reflet d’une pathologie tumorale avancée, et peut s’accompagner de multiples d’atteintes d’organes, notamment neurologique et rénale nécessitant une prise en charge rapide. Les mécanismes associés à l’hypercalcémie dans ce contexte sont de deux types : sécrétion paranéoplasique de facteurs circulants (PTH-rp, 1,25 (OH) vitamine D et exceptionnellement la PTH) et ostéolyse locale du fait de métastases osseuses. La recherche de causes non néoplasiques reste cependant primordiale. Son traitement repose principalement en une expansion volémique, l’administration de bisphosphonates et le traitement de la néoplasie sous-jacente. En dépit de sa fréquence, la définition des formes sévères nécessitant l’admission en réanimation et la prise en charge thérapeutique ne font pas l’objet de recommandations. De nouvelles études sont nécessaires pour mieux identifier les patients susceptibles de bénéficier au mieux de la réanimation.