Ueber eine hereditäre Form der progressiven spinalen mit Bulbärparalyse complicirten Muskelatrophie

Author:

Bernhardt M.

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Cell Biology,Molecular Biology,General Medicine,Pathology and Forensic Medicine

Reference14 articles.

1. Ausgangs Januar des Jahres 1882 kam der mir seit langer Zeit bekannte Kaufmann Herr P. zum ersten Male zu mir, um sich wegen verschiedener Beschwerden behandeln zu lassen. Es war ein grosser, ziemlich kräftig gebauter Mann, etwa 40 Jahre alt, verheirathet, Vater mehrerer Kinder: dass vor Jahren einmal eine syphilitische Infection stattgefunden, war, obgleich zur Zeit keinerlei Zeichen sicht- oder nachweisbar waren, sehr wahrscheinlich. Seine Klagen bezogen sich vornehmlich auf die Unmöglichkeit, seine rechte Hand wie früher zum Schreiben zu gebrauchen: Die Buchstaben wurden undeutlich, fielen zu klein aus. Die Hand ermüdete leicht. Dabei bestand eine vollkommen freie Beweglichkeit der rechten oberen Extremität, auch der Hand und der Finger. — Ueber etwaige subjective Sensibilitätsstörungen wurde nicht geklagt: auch wies die objective Untersuchung keine Beeinträchtigung der Empfindlichkeit nach, insofern Berührungen, Druck, passiv mit den Fingern vorgenommene Lageveränderungen, Erkennung kleiner, in die Hand gelegter Gegenstände durch Tasten in normaler Weise prompt zu Stande kam. — Patient geht und steht wie ein Gesunder; auch auf dem rechten, sonst frei beweglichen Bein kann er sich gut allein stützen, immerhin kam es seit einiger Zeit öfter vor, dass er stolperte, weil er mit dem rechten Bein anstiess. Die Kniephänomene waren beiderseits vorhanden. Mitte Februar traten bei etwa zufällig eintretendem Lachen eigenthümliche Erstickungsanfälle auf: obgleich kein Verschlucken vorkam, wurde doch

2. Ich verzichte darauf, an dieser Stelle ausführliche Literaturangeaben zu machen und alle die einzelnen Autoren namentlich aufzuführen, die sich um die Klärung dieser Frage verdient gemacht haben. Man vergleiche besonders die Arbeiten Erb's: Ueber die juvenile Form der progressiven Muskelatrophie etc. etc. Deutsches Archiv, f. klin. Med. Bd. 34. S. 467 (1884); ferner Charcot: Leçons sur les maladies du système nerveux etc. Paris 1887. Leçon XIV.; ferner Fr. Schultze: Ueber den mit Hypertrophie verbundenen progressiven Muskelschwund und ähnliche Krankheitsformen. — Wiesbaden 1886. —; siehe schliesslich einige Literaturangaben in des Verf's. kleiner Mittheilung Berl. klin. Wochenschr. 1887. No. 41.

3. Charcot et Marie, Sur une forme particulière d'atrophie musculaire progressive souvent familiale débutant par les pieds et les jambes et atteignant plus tard les mains. — Revue de Méd. 1886. No. 2.

4. Schultze, Ueber eine eigenthümliche progressive atrophische Paralyse bei mehreren Kindern derselben Familie. Berl. klin. Wochenschr. 1884. No. 41.

5. Westphal, Arch. f. Psych. etc. 1883. Bd. XIV.

Cited by 17 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. A historical approach to hereditary spastic paraplegia;Revue Neurologique;2020-05

2. An early history of Japanese amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-related diseases and the current development;Rinsho Shinkeigaku;2018

3. Chapter 23 The genetics of amyotrophic lateral sclerosis (ALS);Advances in Clinical Neurophysiology, Proceedings of the 27th International Congress of Clinical Neurophysiology, AAEM 50th Anniversary and 57th Annual Meeting of the ACNS Joint Meeting;2004

4. Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis, 1850-1989: A Statistical Analysis of the World Literature;Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques;1991-02

5. Rückenmarkssyndrome;Querschnittlähmungen;1986

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3