Author:
Deschauer Marcus,Zierz Stephan
Publisher
Springer Berlin Heidelberg
Reference16 articles.
1. Hirano M, Ricci E, Koenigsberger MR et al (1992) MELAS: an original case and clinical criteria for diagnosis. Neuromuscul Disord 2:125–135
2. Zierz S, von Wersebe O, Gerbitz KD, Jerusalem F (1990) Ophthalmoplegia plus: Klinische Variabilität, biochemische Defekte der mitochondrialen Atmungskette und Deletionen des mitochondrialen Genoms. Nervenarzt 61:332–339
3. Altmann J, Büchner B, Nadaj-Pakleza A, Schäfer J, Jackson S, Lehmann D, Deschauer M, Kopajtich R, Lautenschläger R, Kuhn KA, Karle K, Schöls L, Schulz JB, Weis J, Prokisch H, Kornblum C, Claeys KG, Klopstock T (2016) Expanded phenotypic spectrum of the m.8344A>G „MERRF“ mutation: data from the German mitoNET registry. J Neurol 263:961–972
4. Chinnery PF, Bindoff LA (2003) 116th ENMC international workshop: the treatment of mitochondrial disorders, March 14–16, 2003, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul Disord 13:757–764
5. Deschauer M (2012) Mitochondriale Erkrankungen im Erwachsenenalter. Med Genet 24:169–175