1. E. Buhleier, W. Wehner, F. Vögtle, Synthesis 1978, 155–158.
2. Der Begriff „Kaskade“ wurde gewählt, weil er Analogien zu der sich immer wiederholenden Verzweigung der Molekülarme zeigt, etwa zu der Wasserkaskade eines Brunnens, in dem von dem oberen kleineren Wasserbecken zu den zunehmend größeren unteren die Anzahl der „Wasserfälle“ — im vom Konstrukteur steuerbaren Ausmaß — immer mehr zunimmt.
3. Mit einiger Berechtigung hätte man diesen Molekültyp damals schon als dendritisch (s. Titel dieses Buchs) bezeichnen können, in Anspielung auf entsprechende Nervenzellen, die allerdings eher statistische Verzweigungen aufweisen. Von entsprechenden Baumverästelungen ausgehend leitete Tomalia einige Jahre später den Begriff „Dendrimere“ ab.[12] Wir selbst benutzten später diese neue Bezeichnung gleichsinnig mit „Kaskaden-Moleküle“, da sie aufgrund der Angew. Chem.-Übersicht[10] wohl einprägsamer war und auch von anderen übernommen wurde. Obwohl es Tendenzen gibt, den Namen Dendrimere eher für hochmolekulare Substanzen zu reservieren [39a], verwenden wir die beiden Begriffe gleichlautend: Unseres Erachtens sind dendritische Moleküle keineswegs auf die Polymerchemie beschränkt, wie die Endsilbe des Names Dendrimere suggerieren könnte, sondern spielen eine große Rolle in der niedermolekularen Chemie, die in Zukunft noch zunehmen dürfte, wenn Synthese und Analytik weiter fortgeschritten sind. Nichtsdestotrotz nutzten Newkome 1993[44] und wir selbst 2006[45] die hierfür besser geeignet erscheinende Stammsilbe „cascade“ zum Aufbau einer Nomenklatur für alle dendritischen Verbindungen.
4. Bemerkenswerterweise fand diese Publikation damals und Jahre danach keinerlei Beachtung oder gar Resonanz, noch wurden historische Prioritäts-Ansprüche angemeldet. Der in Lit.[1] zusätzlich enthaltenen makrocyclischen iterativen Variante („Schneeketten-artige Moleküle“; non-skid-chain like molecules) ist dieses Schicksal bis heute nicht erspart geblieben.
5. Übersicht über repetitive/iterative Synthesen: N. Feuerbacher, F. Vögtle, Top. Curr. Chem.1998, 197, 2–18; Y. Zhao, R. R. Tykwinski, J. Am. Chem. Soc.1999, 121, 458–459; P. A. Jacobi, H. Liu, J. Am. Chem. Soc.1999, 121, 1958–1959; A. Boydston, Y. Yin, B. L. Pagenkopf, J. Am. Chem. Soc.2004, 126, 10350–10354.