1. Hesse A, Hoppe B (2000) Genetik der Urolithiasis im Kindesalter. In: Wullich B, Zang K (Hrsg) Genetik von Krankheiten des Urogenitalsystems, 1. Aufl. Springer, Berlin Heidelberg, S 257–274. ISBN 978-3642640391
2. Peacock M, Robertson WG (1979) The biochemical aetiology of renal lithiasis. In: Wickham IEA (Hrsg) Urinary calculi disease. Churchill Livingstone, Edinburgh London New York, S 69–95
3. Vahe C, Benomar K, Espiard S et al (2017) Diseases associated with calcium-sensing receptor. Orphanet J Rare Dis 12:19. doi:10.1186/s13023-017-0750-z
4. Edvardsson VO, Palsson R, Sahota A (2015) Adenine phosphoribosyltransferase deficiency. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH et al (Hrsg) GeneReviews (Last Update: 18.06.2015)
5. Colussi G (2005) Bartter syndrome. Orphaned
encyclopedia.
http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-Bartter.pdf
. Zugegriffen: 13.04.2017