1. G. Zigeuner, H. Hamberger undR. Ecker, Mh. Chem.101, 881 (1970); zur Verwendung vonDMF bei Synthesen von 1,2-Dihydro-2,2-dialkylchinolino[3,4-d]dithiol-3-thionen, vgl. Franz�s. Pat. 1 429 915; Chem. Abstr.65, 13 715 b (1966).
2. Darstellung und chemisches Verhalten vgl. DissertationT. Strallhofer, Univ. Graz, 1971.
3. Zur Alkylierung von Dihydro-2(1H)-pyrimidinonen, vgl.G. Zigeuner, H. Hamberger, H. Blaschke undH. Sterk, Mh. Chem.97, 1408 (1966) bzw.G. Zigeuner, E. Pinter undH. Schmidt, 35. Mitt. der Reihe (in Vorbereitung).
4. B. B�ttcher undA. L�ttringhaus, Ann. Chem.557, 89 (1947) erhielten aus Dithiolthionen (?Trithionen?) mit Methyljodid Jodmethylate, die vonL�ttringhaus [Angew. Chem.59, 244 (1947)] als Methylthioverbindungen formuliert und sp�ter als Trithioniumsalze [A. L�ttringhaus undU. Schmidt, Chemiker-Ztg.77, 135 (1953)] bezeichnet wurden.
5. �ber die Addition von Dimethylsulfat an Dithiolthione (?Trithione?) berichten erstmalsB. B�ttcher undB. Bauer, Ann. Chem.568, 227 (1950).