Case report. Spermatocytaire tumor: een zeldzame testiculaire tumor

Abstract

SamenvattingEen spermatocytaire tumor is met een incidentie van 1–12% een zeldzame vorm van testiculaire tumor. De tumor heeft kleine kans op metastasering, tenzij er in de tumor sprake is van sarcomatoïde of anaplastische transformatie. Een orchidectomie is de standaard behandeling. Adjuvante therapie is zelden noodzakelijk. We beschrijven de casus van een 68-jarige man die werd verwezen naar ons centrum met een harde palpabele massa in het linker hemiscrotum. Echografisch onderzoek van het scrotum toonde twee echoarme gelobde nodulaire letsels. De tumormarkers waren niet verhoogd. Er werd een radicale inguïnale orchidectomie verricht en daarop volgend histopathologisch onderzoek toonde een spermatocytaire tumor aan. Kennis over spermatocytaire tumoren is essentieel. Kortdurende follow-up middels CT-scan en lichamelijk onderzoek wordt aangeraden.