1. Brachmann.WB, Ein Fall von symmetrischer Monodaktylie durch Ulnadefekt, mit symmetrischer Flughautbildung in den Ellenbeugen, sowie anderen Abnormitäten (Zwerghaftigkeit, Halsrippen, Behaarung) [a case of symmetrical monodactyly representing ulnar deficiency, with symmetrical antecubital webbing and other abnormalities (dwarfish, cervical ribs, hirsutism)], Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung 1916; 84: 225–35.
2. de Lange. C de Lange, Sur un type nouveau de dégénération (typus Amstelodamnesis) [on a new type of degeneration (type Amstelodamnesis)], Arch Méd Enfants 1933; 36: 713–9.
3. Kline AD, Stanley C, Belevich J, et al. Developmental data on individuals with the Brachmann-de Lange syndrome. Am J Med Genet. 1993;47:1053–8.
4. Jackson L, Kline AD, Barr MA, et al. de Lange syndrome: a clinical review of 310 individuals. Am J Med Genet. 1993;47:940–6.
5. Opitz JM. The Brachmann-de Lange syndrome. Am J Med Genet. 1985;22:89–102.