Klinische Prüfungen für neue Technologien als Medizinprodukte, EU-Genehmigungs- und Meldeverfahren

Author:

Serafimovic Nebojsa,Lackner Maximilian

Publisher

Springer Fachmedien Wiesbaden

Reference19 articles.

1. BASG. (2022). Leitfaden zur Einreichung und Durchführung von Klinischen Prüfungen von Medizinprodukten gemäß Verordnung

2. (EU) 2017/745, Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Hrsg.), Wien.

3. BASG. (2023a). Gebührentarif, Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Hrsg.). https://www.basg.gv.at/ueber-uns/gebuehrentarif.

4. BASG. (2023b). Klinische Prüfung Medizinprodukte, Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Hrsg.). https://www.basg.gv.at/gesundheitsberufe/klinische-studien/klinische-pruefung-medizinprodukte.

5. BMF. (2021). Bundesgesetz betreffend Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) StF: BGBl. I Nr. 122/2021, Bundesministerium für Finanzen (BMF, Hrsg.), Wien.

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