Author:
Bönsch D.,Schmidt C.M.,Scheer P.,Bohlender J.,Neumann C.,am Zehnhoff-Dinnesen A.,Deufel T.
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Reference21 articles.
1. Birkenhäger R, Aschendorf A, Schipper J, Laszig R (2007) Nicht-syndromale hereditäre Schwerhörigkeiten. Laryngorhinootologie 86: 299–313
2. Bönsch D, Neumann C, Lang-Roth R et al. (2003) PROMM and deafness: Exclusion of ZNF9 as the disease gene in DFNA18 suggests a polygenic origin of the PROMM/DM 2 phenotype. Clin Genet 63: 73–75
3. Bönsch D, Scheer P, Neumann C et al. (2001) A novel locus for autosomal dominant, non-syndromic hearing impairment (DFNA18) maps to chromosome 3q22 immediately adjacent to the DM 2 locus. Eur J Hum Genet 9: 165–170
4. Bönsch D, Schmidt CM, Scheer P et al. (2007) Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nicht-syndromale Hörstörung (DFNA33) kartiert auf Chromosom 13q34-qter. Eingereicht zur Veröffentlichung
5. Chen AH, Stephan DA, Hasson T et al. (2001) MYO1F as a candidate gene for nonsyndromic deafness, DFNB15. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 127: 921–925
Cited by
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