G m2-gangliosidosis variant with altered substrate specificity: evidence for α-locus genetic compound

Author:

Besley G. T. N.,Broadhead D. M.,Young J. A.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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1. The GM2 Gangliosidoses;Lysosomal Storage Disorders;2007

2. Fenotipo infantil tardío y juvenil de la variante B1 de gangliosidosis GM2;Revista de Neurología;1999

3. Cerebellar Disorder in the Hexosaminidase Deficiencies;Foundations of Neurology;1992

4. The biochemical diagnosis of lysosomal storage diseases — A review of five years experience;Irish Journal of Medical Science;1990-07

5. A case of the B1 variant of GM2-gangliosidosis;Journal of Inherited Metabolic Disease;1990-05

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