Is there selection in favour of heterozygotes in families with merosin-deficient congenital muscular dystrophy?
Author:
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
Genetics(clinical),Genetics
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1. Amelioration of Muscle and Nerve Pathology in LAMA2 Muscular Dystrophy by AAV9-Mini-Agrin;Molecular Therapy - Methods & Clinical Development;2018-06
2. Prenatal diagnosis in laminin α2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: A collective experience of five international centers;Neuromuscular Disorders;2005-10
3. Amelioration of laminin- 2-deficient congenital muscular dystrophy by somatic gene transfer of miniagrin;Proceedings of the National Academy of Sciences;2005-08-15
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