Genetische Analysen bei hereditären Bindegewebserkrankungen
Author:
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
General Medicine
Link
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s41970-020-00142-6.pdf
Reference12 articles.
1. Rötzer K, Uyanik G (2020) Genetische Analysen in der Osteologie. J Miner Stoffwechs Muskuloskelet Erkrank 27:111–115. https://doi.org/10.1007/s41970-020-00126-6
2. Steinmann B, Rohrbach M et al (2014) Hereditäre Bindegewebskrankheiten. In: Hoffmann GF, Lentze MJ, Spranger J, Zepp F (Hrsg) Pädiatrie, Grundlagen und Praxis, 4. Aufl. Springer, Berlin, S 1912–1925
3. Mullen M, Jin XY et al (2019) Irbesartan in Marfan syndrome (AIMS): a double-blind, placebo-controlled randomised trial. Lancet 394(10216):2263–2270. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32518-8
4. Loeys BL, Dietz HC et al (2010) The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome. J Med Genet 47(7):476–485. https://doi.org/10.1136/jmg.2009.072785
5. Malfait F, Francomano C et al (2017) The 2017 international classification of the Ehlers–Danlos syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet 175:8–26. https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31552
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