Publisher
Springer Berlin Heidelberg
Reference96 articles.
1. Andresen BS, Bross P, Udvari S et al. (1997) The molecular basis of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency in compound heterozygous patients: is there correlation between genotype and phenotype? Hum Mol Genet 6: 695–707
2. Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Diätetik (APD) (2001) Nährwerttabelle für die Ernährung bei angeborenen Störungen des Aminosäurenstoffwechsels, 5. Aufl. Fa. SHS, Heilbronn
3. Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS) (1997) Therapie von Patienten mit Phenylketonurie. Monatsschr Kinderheilkd 145: 961–962
4. Baumgartner ER, Suormala T, Wick H, Bausch J, Bonjour J-P (1985) Biotinidase deficiency: factors responsible for the increased biotin requirement. J Inherit Metab Dis 8 [Suppl 1]: 59–64
5. Berry GT, Nissim I, Lin Z et al. (1995) Endogenous synthesis of galactose in normal men and patients with hereditary galactosemia. Lancet 346: 1073–1074