1. Aguilar, A.: Spät auftretende, hereditäre, familiäre, vollständige Ophthalmoplegie. Semana med. 1937 I, 683–685.
2. Alajouanine, Tu., G. Hug et M. Gopcevitcii: Quatre cas d’une affection congénitale caracterisée par un double pied bot, une double paralysie faciale et une double paralysie de la sixième paire. Revue peur. 1930, 501–511.
3. Alajouanine, Tn., et J. Nick: Paraplégie spasmodique familiale avec troubles cérébelleux et paralysie verticale du régard (présentation de deux frères). Revue peur. 84, 182–185 (1951).
4. Alfandary, M.: Ophtalmoplégie chronique progressive. Rev. de Otol. etc. 25. 140–148 (1954).
5. Anderson, N. L.: The Laurence-Moon-Biedl syndrome, a case with complete autopsy. J. Clin. Endocrin. 1, 905 (1941).