1. Andermann A, Blancquaert I, Beauchamp S, Déry V (2008) Revisiting Wilson and Jungner in the genomic age: a review of screening criteria over the past 40 years. Bull World Health Organ 86:317–319
2. Bundesministerium für Gesundheit (2019) Richtlinie des gemeinsamen Bundesausschusses über die Früherkennung von Krankheiten bei Kindern (Kinder-Richtlinie), BAnz AT 08.02.2019 B2. https://www.screening-dgns.de/Pdf/RichtlinienGesetze/RL_Screening2019-08-09‘df. Zugegriffen am 15.03.2020
3. Gemeinsamer Bundesausschuss: Beschlusstext Neugeborenen-Hörscreening. http://www.g-ba.de/downloads/39-261-681/2008-06-19-Kinder-H%C3%B6rscreening_BAnz.pdf. Zugegriffen am 17.03.2020
4. Gramer G, Lindner M, Santer R, Spiekerkötter U, Tucci S (2020) Leitlinie 027-021. Konfirmationsdiagnostik bei Verdacht auf angeborene Stoffwechselkrankheiten aus dem Neugeborenenscreening. https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/027-021l_S1_Konfirmationsdiagnostik-Stoffwechselkrankheiten-Neugeborenenscreening_2020-05.pdf. Zugegriffen am 04.06.2020
5. Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (Hrsg) (2007) Abschlussbericht S05-1: Früherkennungsuntersuchung von Hörstörungen bei Neugeborenen. Version 1.0. https://www.iqwig.de/de/projekte_ergebnisse/projekte/nichtmedikamentoese_verfahren/s05_01_fruherkennungsuntersuchung_von_hoerstoerungen_bei_neugeborenen.1179.html. Zugegriffen am 17.03.2020