1. Hageman MJ, Delleman JW (1977) Heterogeneity in Waardenburg syndrome. Am J Hum Genet 29: 468
2. Leiber B, Olbrich G (1981) Die klinischen Syndrome. Urban-Schwarzenberg, Berlin, 6 Auflage, Bd 1, S 927
3. Meinecke P (1982) Das Waardenburg Syndrom Typ I. Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeiten. Klin Pädiat 194: 112
4. Scharpf G, Struck E, Pringsheim W, Böhm N (1982) Das Williams-Campbell-Syndrom Klin Pädiat 194: 64
5. Cooper MD, Chase HP, Lowman JT et al (1968) Immunologic defects in patients with Wiskott-Aldrich syndrome. In: Bergsma D Immunologic Deficiency in Man. National Foundation, New York