1. ALDER, A.: Erblich-konstitutionelle Anoma.1ien. In: Handbuch der gesamten Hamatologie (Hrsg. L. HEILMEYER, A. HITTMAIR), II. Aufl., Bd. I (1957). Pelger-Huet’sche Kernanomalie, S. 346-354; Die konstitutionell bedingte Granulationsanomalie, S. 354-361; Die Anomalie von Chediak und Steinbrinck, S. 361-362; Die May-Hegglin’sche Protoplasmaanomalie, S.362; Konstitutionelle Hypersegmentierung der Neutrophilenkerne S. 362-363; Konstitutionelle, mittelstarke Segmentierung der Eosinophilen, S. 363. (I, II, III, IV, VII, V III ). Berlin-Wien: Urban & Schwarzenberg 1957.
2. Barbier, F.: Bijdrage tot de Kennis van de Morfologie van de Granulocyten bij de Mens en de gewerfelde Dieren. Brussel: Arscia Uitgaven N.V. 1961. - (I, II, III, IV, VI, VII, VIII, I X ).
3. Bernard, J.: Anomalies sanguines hereditalres et hematosarcomes. Nouv. Rev. frany• Hemat. 4, 205-210 (1964). - (VIII).
4. Bessis, M.: Die Zelle im Elektronenmikroskop. Sandoz Monographien 1961.
5. Davidson, W. M.: Inherited variations in leucocytes. Brit. med. Bull. 17, 190-195 (1961). - (I, II, III, IV, VI, VII, VIII, X, XII, X IV, XV ).