Author:
Schumacher Falk,Wollsching-Strobel Maximilian,Kroppen Doreen,Schwarz Sarah Bettina,Strunk Johannes,Windisch Wolfram,Berger Melanie
Abstract
ZusammenfassungWir berichten über den Fall eines atypischen Therapieverlaufs bei amyopathischer MDA5-Antikörper-positiver Dermatomyositis mit Lungenbeteiligung. Aufgrund der schlechten Prognose erfolgte initial neben der Gabe von Prednisolon die frühzeitige Therapie mit Cyclophosphamid, gefolgt von Rituximab. Aufgrund des Therapieversagens erfolgte die Umstellung der Basistherapie auf Mycophenolat-Mofetil. Hierunter zeigte sich ein überraschend rascher positiver Verlauf bezüglich der Lungenveränderungen, der Hautveränderungen und der allgemeinen Krankheitsaktivität.
Funder
Private Universität Witten/Herdecke gGmbH
Publisher
Springer Science and Business Media LLC