1. Crone RA (1965) Inkomplette achromatopsie mit rohrförmigen Gesichtsfeldern. Ber Dtsch Ophthalmol Ges 66: 176–180
2. Franceschetti A, Jaeger W, Klein D, Ohrt V, Rickli H (1958) Etude pathophysiologique et génétique de la grande famille d'achromates de l'île de fur (Denmark) (Description d'une nouvelle famille avec achromatopsie totale chez le fils aîné et achromatopsie incomplète chez le frère cadet). XVIII Concilium Ophthalmologicum. Belgica II: 1582–1588
3. François J, Verriest G (1959) Contribution á l'étude des dyschromatopsies congénitales à symptomes intermédiaries entre ceux des systèmes dichromatiques classiques et ceux de l'achromatopsie typique: Observation personnelle et revue de la litterature. Ann Oculist (Paris) 192: 8–1120
4. François J, Verriest G, De Rouck A (1955) L'achromatopsie congenitale. Doc Ophthalmol 9: 338–424
5. Jaeger W (1959) Systematische Untersuchungen über „inkomplette“ angeborene totale Farbenblindheit. (Eine „Zwischenform“ Zwischen angeborener totaler Farbenblindheit und Protanopie). Graefes Arch Ophthalmol 150: 509–528