1. Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes vom 14. Juni 2007 (BGBl. I S. 1066)
2. Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung vom 24. Juni 2002 (BGBl. I S. 2131), zuletzt geändert durch Artikel 3 des Gesetzes vom 14. Juni 2007 (BGBl. I S. 1066)
3. Bundesministerium für Gesundheit (2008) Marktzugangsvoraussetzungen für Medizinprodukte. http://www.bmg.bund.de/cln_116/nn_1168278/SharedDocs/Standardartikel/DE/AZ/M/Glossarbegriff-Medizinprodukte.html
4. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (2009) Medizinprodukte. http://www.bfarm.de/cln_030/nn_424526/DE/Medizinprodukte/riskinfo/wissauf/statist-auswertung.htl
5. von Mallek D, Heinz BC, Löffler BG, Mellert F (2008) Vorkommnismeldungen bei mechanischen Herzklappenprothesen – Auswertung des deutschen Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystems im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Dtsch Med Wochenschr 133:2008–2013