Die Rolle des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der europäischen zentralen Zulassung

Author:

Enzmann Harald,Schneider C.

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Public Health, Environmental and Occupational Health

Reference23 articles.

1. Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004. Amtsblatt der Europäischen Union, 30. April 2004, L136/1-33

2. Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001. Konsolidierte Fassung des Humankodex nach Abschluss des sogenannten Review 2001. http:// www.pei.de/cln_046/nn_155784/DE/service/ rechtliches/recht-serv-node.html?__nnn=true&__ nnn=true#doc155788bodyText5

3. European Medicines Agency (EMEA) (2007) CHMP Working Parties and other groups. http://www. emea.europa.eu/htms/general/contacts/CHMP/ CHMP_WPs.html

4. European Medicines Agency (EMEA) (2007) Scientific Aspects and Working Definitions for the Mandatory Scope of the Centralised Procedure EMEA/ CHMP/121944/2007. http://www.emea.europa. eu/pdfs/human/regaffair/12194407en.pdf

5. Richtlinie 2003/63/EG der Kommission vom 25. Juni 2003 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG. Amtsblatt der Europäischen Union, 27.6.2003. L159/46-94

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