Diagnosis of brain death in Germany—Implementation of the guidelines of the German Medical Association

Abstract

Zusammenfassung Hintergrund Seit Inkrafttreten der 4. Fortschreibung der Richtlinie der Bundesärztekammer gelten in Deutschland wesentliche neue Normierungen in der Diagnostik des irreversiblen Hirnfunktionsausfalls (IHA). Hierzu zählen die Qualifikationsanforderungen an die Untersucher, zugelassene Verfahren zur apparativen Zusatzdiagnostik und eine Präzisierung zur Abfolge der Prozessschritte. Fragestellung Untersuchung der Auswirkungen auf die Praxis der IHA-Feststellung. Methodik Deskriptive Auswertung der Dokumentation der Deutschen Stiftung Organtransplantation über IHA-Diagnostik im Vergleich der Zeiträume Juli 2011 bis Juni 2015 (3. Fortschreibung) und Juli 2015 bis Juni 2019 (4. Fortschreibung). Ergebnisse Die Zahl der erfassten Patienten sank von 6100 auf 5403. Die stärkste Abnahme betraf Krankenhäuser ohne Neurochirurgie. Kinder unter 14 Jahren waren nicht betroffen. Die klinische Diagnostik erfolgte ab Juli 2015 vermehrt im Bereitschaftsdienst durch externe neurologische Konsiliare. Zusatzdiagnostik erhielten nun 83,8 % der Patienten, zuvor 80,1 %. Die neu etablierte CTA wurde bei 23,2 % eingesetzt. Sie wies in 89,4 % den zerebralen Zirkulationsstillstand nach. Die Zeitdauer zwischen erstmaliger Feststellung der klinischen Ausfallzeichen und Feststellung des IHA stieg von 7,0 ± 12,7 h auf 8,2 ± 14,2 h. Der IHA wurde mit 95,3 % gegenüber 96,6 % geringfügig seltener festgestellt. Diskussion Die neuen Normierungen wurden richtlinienkonform umgesetzt. Der Bedarf an konsiliarischer Unterstützung durch Neurologen und Neurochirurgen sowie der Zeitbedarf für die IHA-Feststellung haben zugenommen. Negative Effekte auf die pädiatrische IHA-Diagnostik wurden nicht deutlich. Die CTA wird bei Erwachsenen als neues zusatzdiagnostisches Verfahren flächendeckend erfolgreich eingesetzt.