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2. Barsy, A. M. de, E. Moens, and L. Dierckx: Dwarfism, oligophrenia and degeneration of the elastic tissue in skin and cornea. A new syndrome? Helv. paediat. Acta 23, 305 (1968).
3. Bommer, W., W. Künzer u. W. Hauser: Krankheitsbild mit Zeichen einer Progerie (Hutchinson-Gilford) und eines Ehlers-Danlos-Syndroms. Arch. Kinderheilk. 165, 172 (1961).
4. Boreux, G.: La gérodermie ostéodysplasique à hérédité lieé au sexe, nouvelle entité clinique et génétique. J. Génét. hum. 17, 137 (1969).
5. Brocher, J. E. W., D. Klein, F. Bamatter, A. Franceschetti u. G. Boreux: Röntgenologische Befunde bei Geroderma osteodysplastica hereditaria (!). Fortschr. Röntgenstr. 109, 185 (1968).