Hereditary Disease
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Springer International Publishing
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http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/978-3-319-66757-7_9
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1. Hood DC, Ramachandran K, Holopigian K, Lazow MA, Birch DG, Green Stein VS. Method for deriving visual field boundaries from OCT scans of patients with retinitis pigmentosa. Biomed Opt Express. 2011;2:1106–14.
2. Hirakawa H, Iijima H, Gohdo T, Tsukahara S. Optical coherence tomography of cystoids macular edema associated with retinitis pigmentosa. Am J Ophthalmol. 1999;128:185–91.
3. Witkin AJ, KO TH, Fujimoto JG, Chan A, Drexler W, Schuman JS, Reichel E, et al. Ultra-high resolution optical coherence tomography assessment of photoreceptors in retinitis pigmentosa and related diseases. Am J Ophthalmol. 2006;142:945–52.
4. Best FZ. Übereine hereditäre makulaaffektion: beiträgezur vererbungslehre. Augenheilkd. 1905;13:199–212.
5. Stone EM, Nichols BE, Streb LM, Kimura AE, Sheffield VC. Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best’s disease) to chromosome 11q13. Nat Genet. 1992;1:246–50.
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