Molybdenum cofactor deficiency can mimic postanoxic encephalopathy

Author:

Bakker H. D.,Abeling N. G. G. M.,ten Houten R.,van den Blij J. F.,Overweg-Plandsoen W. C. G.,Wanders R. J. A.,van Gennip A. H.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference3 articles.

1. Eicke M, Briner J, Willu U et al (1992) Symmetrical thalamic lesions in infants.Arch Dis Child 67: 15?19.

2. Fujitaka M, Sakura N, Ueda K et al (1991) Attempt at treatment with tetrahydrobiopterin in combined deficiency of xanthine oxidase and sulphite oxidase.J Inher Metab Dis 14: 843?844.

3. Johnson J, Wadman SK (1989) Molybdenum cofactor deficiency. In Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds.The Metabolic Basis of Inherited Disease, 6th edn. New York: McGraw-Hill, 1463?1475.

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