Author:
Kübler W.,Kuhn H.,Mertens H. -M.,Seipel L.
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
General Medicine,Genetics(clinical),Drug Discovery,Molecular Medicine
Reference37 articles.
1. Balsamo, P., Hardy, W. R., Scott, E. M.: Hereditary methemoglobinemia due to diaphorase deficiency in Navajo Indians. J. Pediat.65, 928 (1964).
2. Banaschek, H., Albert, M.: Beitrag zur Biochemie der enzymopenischen kongenitalen Methämoglobinämie. Dtsch. Gesundh.-Wes.52, 2445 (1961).
3. Barcroft, H., Gibson, Q. H., Harrison, D. C., McMurray, J.: Familial idiopathic methaemoglobinaemia and its treatment with ascorbic acid. Clin. Sci.5, 145 (1945).
4. Betke, K., Steim, H., Tönz, O.: Untersuchung einer Familie mit kongenitaler Methämoglobinämie durch Reduktaseinsuffizienz. Dtsch. med. Wschr.87, 65 (1962).
5. Bolt, W., Zerlett, G., Ritzel, F.: Die kongenitale Methämoglobinämie und ihre Bedeutung bei der Differentialdiagnose der Zyanose. Dtsch. med. Wschr.46, 2247 (1963).
Cited by
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