Endoperoxyde der Norcaradienreihe
Author:
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
General Medicine,Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Link
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF00594672.pdf
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1. Photochemische Umsetzungen mit Diazoessigester sind anscheinend noch nicht durchgeführt, obwohl dessen Lichtempfindlichkeit vonE. Wolf [Z. physik. Chem., Abt. B17, 46 (1932)] eingehend untersucht wurde. Dagegen habenH. Meerwein und Mitarbeiter [Ber. dtsch. chem. Ges.75, 1610 (1942)] die bekannte photochemische Zersetzung des Diazomethans zur präparativen Methylierung von RH-Verbindungen herangezogen. Die hier angenommene Methylierung des Benzols erwies sich nachH. Meerwein [Privatmitteilung anK. Ziegler, zitiert Liebigs Ann. Chem.567, 26 (1950)] als Bildung von Norcaradien, nachW. von E. Doering undL. H. Knox [J. Amer. chem. Soc.72, 2305 (1950)] als Bildung von Zykloheptatrien.
2. Buchner, E., u.Th. Curtius: Ber. dtsch. chem. Ges.18, 2377 (1885).
3. Loose, A.: J. prakt. Chem. (II)79, 509 (1909).
4. Wilms, H.: Liebigs Ann. Chem.567, 96 (1950).
5. Siehe vorstehende Mitteilung vonG. O. Schenck undK. Kinkel.
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1. Sensitized Photooxygenation of Olefins;Organic Reactions;2011-03-15
2. The norcaradiene–cycloheptatriene equilibrium;Tetrahedron;2011-01
3. Synthesis of endoperoxides derived from cyclooctatetraenes via singlet oxygenation;Tetrahedron;1985-01
4. Selektive Reaktionen von Hydroazulenen: Chirale Norcaranderivate über die Umsetzung eines Dihydroazulens mit Singulettsauerstoff;Liebigs Annalen der Chemie;1984-04-12
5. Darstellung und Oxygenierung der Cycloheptatriencarbonsäure-methylester;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1974-06-24
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