Author:
Gehlen Heinz,Pollok Norbert
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
General Medicine,Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Reference4 articles.
1. �ber die Identit�t der fr�her als N?-Cyancarbons�urehydrazide aufgefa�ten Verbindungen mit substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen, s.H. Gehlen undG. Blankenstein (Liebigs Ann. Chem.: Im Druck).
2. Schmelzbereiche der freien Basen in Klammern.
3. Bisher nur als Hydrochlorid erhalten.
4. Nach unver�ffentlichten Versuchen vonH. Gehlen, J. Dost undJ. Cermak gelingt die analoge Ringspaltung des 2-Amino-1,3,4-oxdiazols (I) auch mit den Hydrochloriden prim�rer Amine, wobei Derivate des Aminoguanidins entstehen; auch hier�ber wird demn�chst ausf�hrlich an anderer Stelle berichtet werden. �ber die Bildung von Derivaten des Aminotriazols bei der Einwirkung von freien prim�ren Aminen auf I, die seinerzeit noch als N?-Cyancarbons�urehydrazide aufgefa�t wurden, sieheGehlen, H., u.E. Benatzky: Liebigs Ann. Chem.615, 60 (1958).
Cited by
13 articles.
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1. Über die Ringöffnung von 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxdiazolinen mit Acylhydrazinen;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02
2. Die Chemie der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02
3. Über die Ringöffnung von 2-Imino-3-alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazolinen mit substituierten Hydrazinen zu Diaminoguanidinen;Journal für Praktische Chemie;1971
4. Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxdiazole 33. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von in 5-Stellung heterocyclisch substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen;Archiv der Pharmazie;1970
5. �ber die Bildung von in N?-Stellung durch Heterocyclen substituierten 5-Azo(hydrazino)-1.2.4-triazolen;Journal f�r Praktische Chemie;1969