Abstract
ZusammenfassungVaskulitiden stellen seltene entzündliche Gefäßerkrankungen meist autoimmuner Genese dar. In den letzten Jahren wurden zu einigen Vaskulitiden neue Klassifikationskriterien und Therapieleitlinien publiziert, weil in der Diagnostik neue Modalitäten und in der Behandlung neue Medikamente zur Anwendung kommen. Ebenso gibt es zunehmende Erkenntnisse über kardiovaskuläre Folgekomplikationen bei Patienten/-innen mit Vaskulitiden. Bei Großgefäßvaskulitiden, wie der Riesenzellarteriitis und der Takayasu-Arteriitis, werden zunehmend radiologische Untersuchungen zur Diagnostik eingesetzt, während in der Abklärung von Kleingefäßvaskulitiden weiterhin Laborparameter und Biopsien einen wichtigen Stellenwert besitzen. Die Therapie von Vaskulitiden umfasst gegenwärtig vor allem den Einsatz diverser immunsuppressiver Medikamente, jedoch können auch Revaskularisationsmaßnahmen großer und mittelgroßer Gefäße notwendig sein. Auch sollten begleitende kardiovaskuläre Risikofaktoren der Patienten/-innen adäquat behandelt werden.
Funder
Medical University of Graz
Publisher
Springer Science and Business Media LLC