Author:
Ambe Peter C.,Möslein Gabriela
Publisher
Springer International Publishing
Reference84 articles.
1. Brosens LA, Langeveld D, van Hattem WA, Giardiello FM, Offerhaus GJ. Juvenile polyposis syndrome. World J Gastroenterol. 2011;17(44):4839–44.
2. Wang ZJ, Ellis I, Zauber P, Iwama T, Marchese C, Talbot I, et al. Allelic imbalance at the LKB1 (STK11) locus in tumours from patients with Peutz-Jeghers’ syndrome provides evidence for a hamartoma-(adenoma)-carcinoma sequence. J Pathol. 1999;188(1):9–13.
3. Connor JJL. Aesculapian society of London. Lancet. 1895;2(1):169.
4. Peutz JJNMG. Over een zeer merkwaardige, gecombineerde familiaire polyposis van de slijmvliezen van den tractus intestinalis met die van de neuskeelholte en gepaard met eigenaardige pigmentaties van huid-en slijmvliezen. Nederl Maandschr Geneesk. 1921;10:134–46.
5. Jeghers H, Mc KV, Katz KH. Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnostic significance. N Engl J Med. 1949;241(25):993, illust; passim.