1. Olivia Reinaud et al., Tetrahedron 43, 4167 (1987). Synthese von 3-substituierten 2-Hydroxy-5-methoxy-p-benzochinonen; biologische Aktivität dieser Naturstoffgruppe.
2. C. K. Atal et al., Non-narcotic orally effective, centrally acting analgesic from an ayurvedic drug, J. Ethnopharmacol. 11, 309–317 (1984). Frucht von Embelia ribes = „Vidang“; aktiver Stoff ist Embelin; Kaliumembelat ist oral gut wirksames Analgeticum.
3. M. Guniiza, Antifertility and abortifacient activities of Myrsinaceae species, Pharm. Weekblad Sei. Ed. 9, 235 (1987). EtOH-Extrakte von Embelia schimperi, Mvrsine africana und Maesa lanceolata pharmakologisch geprüft; am aktivsten war E. s.; keine Identifikation von Wirkstoffen (mutmaßlich Benzochinone).
4. S.-M. Wong et al., J. Pharm. Sci. 74,1114 (1985). Irisochin aus Rhizomen von Iris missouriensis ist 2-Hydroxy-3-octadecyl-5-methoxy p-benzochinon, und wirkt zytotoxisch; es wird vom inaktiven 2-Desoxyirisochin begleitet; auch Pallason-C aus Iris pallasii var. chinensis, das sich nur in der Seitenkette von Irisochin unterscheidet, wirkt zytotoxisch; für Pallason-B und -C vgl. auch C. A. 95, 86202 (1981).
5. R. V. Madrigal et al., Lipids 12, 402 (1977).