1. D. M. Piatak et al., Rotenoids from Amorpha canescens, Phychem 14, 1391–1392 (1975).
2. M. Kemal et al., Isolation and identification of a cannabinoid-like compound from Amorpha species,Jnp 42,463–468 (1979). Bei der Überprüfung der Spezifität der Farbreaktion der Cannabinoide (speziell Cannabigerol) mit Echtblausalz B („Fast Blue B salt“; forensischer Nachweis von Haschisch) wurde beobachtet, daß Petroletherextrakte aus Amorpha-Blättern falsch-positive Reaktionen geben; dafür verantwortlicher Stoff ist das Amorphastilbol, das von den drei geprüften Arten am reichlichsten in A. nana vorkommt.
3. V. K. Yashchenko, CA 52, 3932 (1958): Isolation Amorphin aus Blatt, Wurzel und Frucht (0,6%) von Amorpha fruticosa; E. S. Kondratenko and N. K. Abubakirov, Amorphin, a rotenoid diglycoside of the Amorpha genus, CA 56, 15 469 (1962): Isolation aus Früchten von A. fruticosa und 6 weiteren A.-Taxa; Hydrolyse lieferte Amorphigenin+ Glc +Ara; eid., CA 57, 9939 (1962), 58, 9037 (1963), 59, 581 (1963): Strukturuntersuchung Amorphin und Amorphigenin; E. S. Kondratenko et al., CA 68, 21 865 (1968): Amorphigenin ist Hydroxyrotenon mit CH2OH-Gruppe im Isoprenylrest; A. U. Kasymov et al., Amorphigenin-f3-gly-coside from Amorpha, Khim. Prirod. Soedin. 4, 326–327 (1968): Früchte von 10 AmorphaTaxa untersucht und allgemein Rotenoide nachgewiesen; neuer Naturstoff Amorphigeninglucosid isoliert (ex CA 70, 88 190 [1969]); A. U. Kasymov et al., Khim. Prirod. Soedin. 1974, 464–468: Amorphol.
4. J. Claisse et al., Structure and stereochemistry of the vicianoside amorphin, the first rotenoid glycoside,Jcs 1964,6023–6036. Aus 2,56 kg Früchten 40,5 g Rohamorphin erhalten; F nach Reinigung 154–155°.
5. L. Crombie et al., Biogenesis of the rotenoid amorphigenin in germinating Amorpha fruticosa seeds: The post isoflavone stage; The prerotenoid stages,Jcs Chem. Commun. 1971,1182–1183; 1183–1185. Prenylierung nach 9-Demethylmunduseron-Bildung; Einbau Rotenonsäure und Rotenon in Amorphigenin indizieren den Verlauf des Weges nach Amorphigenin. Für Einbau von 2’-OMe[14C]-markiertem 7-Hydroxy-2,4’,5’-trimethoxyisoflavon in Amorphigenin vgl. eid., ibid. 1970, 1469.