Genetic Diseases and Associated Urologic Manifestations
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Humana Press
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http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/978-1-60327-420-3_7.pdf
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1. Kashtan CE, Familial hematuria due to type IV collagen mutations: Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy. Curr Opin Pediatr 2004. 16: 177–181.
2. Saborio P, Scheinman J, Genetic renal disease. Curr Opin Pediatr 1998. 10: 174–183.
3. Kashtan CE, Gubler M, Sisson-Ross S, et al. Chronology of renal scarring in males with Alport syndrome. Pediatr Nephrol 1998. 12: p. 269–274.
4. Johnson CA, Gissen P, Sergi C, Molecular pathology and genetics of congenital hepatorenal fibrocystic syndromes. J Med Genet 2003. 40: 311–319.
5. Cole BR, Conley S, Stapleton FB, Polycystic kidney disease in the first year of life. J Pediatr 1987. 111: 693.
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