1. W. H. Schopfer, C. r. Soc. Biol. Paris118, 3 (1935).
2. G. A. Garton, T. W. Goodwin etW. Lijinsky, Biochem. J.48, 154 (1951).
3. W. H. Schopfer etE. C. Grob, Exper.6, 419 (1950). La composition exacte des milieux est la suivante:a) milieu carotinogène, glucose 30 g, asparagine 1 g, KH2PO4 1,5 g, MgSO4·7 H2O 0,5 g, aneurine 20γ pour 1 1 d'eau distillée;b) milieu non carotinogène, lactate de NH4 2 g, lactate de Mg 2 g, KH2PO4 1,5 g, MgSO4·7 H2O 0,5 g, MnSO4 0,1 g, aneurine 20γ pour 1 1 d'eau distillée. L'adjonction de 10 g par litre d'acétate de sodium rend ce milieu carotinogène.P. Karrer etU. Solmssen (Helv. chim. acta,19, 3 [1936]) ont d'ailleurs montré que desRhodovibrio, cultivés sur asparagine et acide malique, forment leurs caroténoïdes à partir de ces sources de carbone; ils admettent la voie suivante: acide succinique→ acide fumarique→ acidemalique→ acide oxalacétique→ aldéhyde acétique; à partir de ce dernier, par l'intermédiaire possible de l'aldéhydeβ-méthyl-crotonique, l'organisme pourrait synthétiser ses caroténoïdes.
4. P. Karrer etO. Walker, Helv. chim. acta17, 43 (1934).
5. P. Karrer, K. Schöpp etR. Morf, Helv. chim. acta15, 1158 (1932).