Zulassung und Erstattung personalisierter Arzneimittel: Zwischenbilanz des Anpassungsprozesses

Author:

Noweski Michael,Walendzik Anke,Hessel Franz,Jahn Rebecca,Wasem Jürgen

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Health Policy,Philosophy,Health (social science),Issues, ethics and legal aspects

Reference18 articles.

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4. EU (1998) Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über   In-vitro-Diagnostika.    http://www.ce-richtlinien.eu/richtlinien/In_vitro_Diagnostika/Richtlinie/In_vitro_Diagnostika_98_79_EG.pdf. Zugegriffen: 29. März 2013

5. FDA (2003) Draft guidance for industry on pharmacogenomic data submission. http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0497-nad0001vol1.pdf . Zugegriffen: 29. März 2013

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1. Legal Aspects of Personalized Medicine;Personalized Medicine;2016

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