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3. EMA (2011) Guideline on the use of pharmacogenetic methodologies in the pharmacokinetic evaluation of medicinal products. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2012/02/WC500121954.pdf. Zugegriffen: 29. März 2013
4. EU (1998) Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika. http://www.ce-richtlinien.eu/richtlinien/In_vitro_Diagnostika/Richtlinie/In_vitro_Diagnostika_98_79_EG.pdf. Zugegriffen: 29. März 2013
5. FDA (2003) Draft guidance for industry on pharmacogenomic data submission. http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0497-nad0001vol1.pdf . Zugegriffen: 29. März 2013