ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ МЕДІАТОРНИХ МЕХАНІЗМІВ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЇ ДІЇ 4-[4-ОКСО-(4Н)-ХІНАЗОЛІН-3-ІЛ] БЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ (СПОЛУКИ ПК-66)-Reference-Cited by-同舟云学术

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ МЕДІАТОРНИХ МЕХАНІЗМІВ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЇ ДІЇ 4-[4-ОКСО-(4Н)-ХІНАЗОЛІН-3-ІЛ] БЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ (СПОЛУКИ ПК-66)

Published:2020-02-04 Issue:4 Volume: Page:67-73
ISSN:2414-9934
Container-title:Medical and Clinical Chemistry
language:
Short-container-title:MCCh

Author:

Kramar H. I.,Stepaniuk H. I.,Voloshchuk N. I.,Alchuk O. I.

Abstract

Вступ. У попередніх дослідженнях встановлено, що серед похідних 4-оксо (аміно-) хіназоліну речовиною-лідером із вираженою знеболювальною дією на різних моделях больової перцепції є 4-[4-оксо-(4Н)-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполука ПК-66). Мета дослідження – ґрунтовно вивчити основні механізми аналгетичної дії нового оригінального похідного хіназолінів – сполуки ПК-66. Методи дослідження. Антиноцицептивну дію сполуки ПК-66 (1 мг/кг внутрішньочеревно) вивчали в щурів на моделі гіпералгезії, викликаної субплантарним введенням у ліву задню кінцівку тварини 0,1 мл 1 % розчину карагеніну, 2 % суспензії зимозану та 0,01 % розчину брадикініну. Ступінь ноцицепції визначали за допомогою долориметра шляхом оцінювання порога больової чутливості. Як референс-препарати використовували диклофенак натрію (4 мг/кг) та корвітин (5 мг/кг). Аналгетичну активність досліджуваних сполук оцінювали за їх здатністю збільшувати поріг больової чутливості в дослідних групах порівняно з групою контролю і виражали у відсотках. Антиексудативну активність сполуки та референс-препаратів визначали шляхом вимірювання об’єму набряку лапки за допомогою плетизмометра за ступенем зменшення набряку в піддослідних тварин порівняно зі щурами групи контролю і виражали у відсотках. Результати й обговорення. Сполука ПК-66 здатна усувати гіпералгезію, яку викликали різні альгогени. Найбільш виражено її знеболювальна дія проявлялась на тлі введення брадикініну (53,4 %), менш виражену антиноцицепцію спостерігали при карагеніновому набряку (38,5 %), найменш вираженою ця дія була на моделі зимозанової гіпералгезії (26,9 %). Дослідження антиексудативної дії продемонструвало, що антифлогогенна дія сполуки ПК-66 більшою мірою проявлялась на моделі карагенінового набряку (16,1 %), ніж зимозанового (12,8 %). Однак цей ефект не сягав статистично вірогідних значень ні при карагеніновому, ні при зимозановому набряку і в обох випадках значно поступався препаратам порівняння – диклофенаку натрію (58,3 %) та корвітину (52,3 %). Висновок. Антимедіаторна дія сполуки ПК-66 більшою мірою зумовлена антагонізмом до брадикініну, меншою – до простагландинів та лейкотрієнів.

Publisher

Ternopil State Medical University

Subject

Religious studies,Cultural Studies

Reference26 articles.

1. Bykov, Yu.N., Levina, G.Yu., & Alekseev, S.B. (2015). Diagnostika i lechenie neyropaticheskoy boli pri zabolevaniyakh perifericheskoy nervnoy sistemy [Diagnosis and treatment of neuropathic pain in diseases of the peripheral nervous system]. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal – Siberian Medical Journal, 3, 28-30 [in Russian].

2. Zozulia, I.S., Maksymenko, M.V., & Zozulia, A.I. (2016). Bil: pidkhody do diahnostyky ta likuvannia v nevrolohii ta khirurhii [Pain: approaches to diagnosis and treatment in neurology and surgery]. Ukr. medychnyi chasopys – Ukrainian Medical Journal, 2 (112), 37-39 [in Ukrainian].

3. Korzh, A.N. (2017). Ostryy bolevoy sindrom v praktike semeynogo vracha [Acute pain in the practice of a family doctor]. Retrieved from: http://www.mif-ua.com/archive/article/44421#prettyPhoto.

4. Clarke, T.C., Nahin, R.L., Barnes, P.M., & Stussman, B.J. (2016). Use of complementary health approaches for musculoskeletal pain disorders among adults: United States, 2012. Natl. Health Stat. Report., 98, 1-12.

5. Mamchur, V.Y., & Khomiak, O.V. (2011). Depresiia ta bil: deiaki pytannia komorbidnosti ta likuvannia (ohliad) [Depression and pain: Some issues of comorbidity and treatment (review)]. Morfolohiia – Morphology, 3, 24-34 [in Ukrainian].