Affiliation:
1. Balıkesir Atatürk Şehir Hastanesi
2. Sağlık Bakanlığı Bitlis Tatvan Devlet Hastanesi
Abstract
Akroanjiodermatit, klinik ve histopatolojik olarak Kaposi sarkomuna benzeyen selim vasküler bir
dermatozdur. Psödo-Kaposi sarkomu olarakta bilinen bu hastalık nadir görülmekte olup, kaposi sarkom
ile karışabilmektedir. Olgumuz seksenbeş yaşında kadın hasta olup, her iki alt ekstremitenin distal
dorsalateral yüzeylerinde eritemli, yaygın variköz genişlemeler, retiküler damarlarda artış, deride incelme
ve ödem gibi bulgular tespit edildi. Klinik ve histopatolojik değerlendirme sonucunda olguya Psödo-
Kaposi sarkomu tanısı konuldu. Klinik benzerliği nedeniyle bu hastalığın tanısında biyopsinin önemli bir
yeri vardır ve erken dönemde kronik iyileşmeyen lezyonlardan histopatolojik inceleme yapılması şarttır.
Publisher
Bulent Evcevit University
Reference7 articles.
1. 1. Sun L, Duarte S, Soares-de-almeida L. Acroangiodermatitis of
Mali-An unusual cause of painful ulcer. Actas Dermosifiliogr.
2022:S0001-7310(22)00630–5.
2. 2. Santosa A, Chandran NS. Novel manifestations of acroangiodermatitis:
a report of two cases. Indian J Dermatol.
2020;65(3):246–7.
3. 3. Goorney BP, Newsham J, Fitzgerald D, Motta L. Acroangiodermatitis
mimicking Kaposi’s sarcoma in an HIV-positive man. Int
J STD AIDS. 2018;29(7):729–31.
4. 4. Ozkaya DB, Su O, Onsun N, Ulusal H, Demirkesen C. Nonhealing
ulcer on the foot: early onset unilateral Malitype acroangiodermatitis.
Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat 2013;
22: 49-51.
5. 5. Trennheuser L, Fink C, Haenssle HA, Enk AH, Toberer F. Diagnostic
workup of acroangiodermatitis of Mali (pseudo-Kaposi
sarcoma) demasking metastasized epithelioid angiosarcoma.
J Dtsch Dermatol Ges. 2020;18(12):1475–7.