Synthesis of Some New 1,2,3-Triazole-Arylidenehydrazide Hybrid Compounds and Determination of Their Antimicrobial Activities-Reference-Cited by-同舟云学术

Synthesis of Some New 1,2,3-Triazole-Arylidenehydrazide Hybrid Compounds and Determination of Their Antimicrobial Activities

Published:2023-03-01 Issue:1 Volume:13 Page:468-481
ISSN:2536-4618
Container-title:Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
language:
Short-container-title:

Author:

ŞENOL Halil¹^ORCID,DİNÇ Harika Öykü²^ORCID,TAK Beyza Nur²^ORCID

Affiliation:

1. BEZM-İ ÂLEM VAKIF ÜNİVERSİTESİ, ECZACILIK FAKÜLTESİ

2. BEZM-İ ÂLEM VAKIF ÜNİVERSİTESİ

Abstract

Günümüzde kansere ve diğer mikroorganizmalara karşı kullanılan ilaçların pek çoğunun biyoyararlanımının düşük olması ve başta toksisite gibi yan etkilerinden dolayı tedavide yeni ilaçların varlığına ihtiyaç duyulmaktadır. Her gün artan sayıda anti-kanser veya antibiyotik ilaç geliştirilmesine rağmen, bu ilaçların seçiciliklerinin düşük olması ve çoklu ilaç direncinin kazanılması, başarılı bir tedavinin önüne geçmektedir. Bu nedenle, tümör hücrelerini veya mikroorganizmaları yok etmek veya en azından çoğalmasını durdurmak için yeni, güçlü ve seçici ajanlarının keşfine önemli ölçüde ihtiyaç duyulmaktadır. Bu çalışma kapsamında 18 adet yeni 1,2,3-triazol/arilidenhidrazid yapısında hibrit bileşik sentezlendi. Elde edilen 18 yeni bileşiğin (17a-r) Staphylococcus Aureus ve Escheric1hia coli bakteri türleri ve Candida albicans mantar türü üzerindeki anti-mikrobiyal etkinlikleri araştırıldı. Elde edilen sonuçlar anti-mikrobiyal ilaç seftazidim ile karşılaştırıldı. Bileşiklerin anti fungal etkinliklerinin MİK değerleri 62.5 μM olarak bulunurken anti-bakteriyel etkinliklerinin MİK değerleri 62.5-125 μM olarak belirlendi.

Funder

TÜBİTAK

Publisher

Igdir University

Reference45 articles.

1. Aparna, Y., Nirmala, G., Subhashini, N. J. P., Sharada, L. N. ve Sreekanth, S. (2020). Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Bis-1,2,3-triazol-1H-4-yl-substituted Aryl Benzimidazole-2-thiol Derivatives. Russian Journal of General Chemistry, 90 (8), 1501-1506.

2. Bayrak, C., Senol, H., Sirtbasi, S., Sahin, E. ve Menzek, A. (2018). Synthesis and rearrangement reactions of 1,4-dihydrospiro[1,4-methanonaphthalene-9,1 '-cyclopropane] derivatives. Tetrahedron, 74 (40), 5839-5849.

3. Cardoso, C. S., Silva, D. P. B., Silva, D. M., Fiorentino, I. F., Fajemiroye, J. O., Moreira, L. K. S., Vasconcelos, J. P., Sanz, G., Vaz, B. G., Liao, L. M., Lima, D. D., Dos Santos, F. C. A., Menegatti, R. ve Costa, E. A. (2020). Mechanisms involved in the antinociceptive and anti-inflammatory effects of a new triazole derivative: 5- 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl -1H-tetrazole (LQFM-096). Inflammopharmacology, 28 (4), 877-892.

4. Colin, S., Chinetti-Gbaguidi, G., Kuivenhoven, J. A. ve Staels, B. (2015). Emerging Small Molecule Drugs. High Density Lipoproteins: from Biological Understanding to Clinical Exploitation, 224, 617-630.

5. Cramer, J., Schiebel, J., Wulsdorf, T., Grohe, K., Najbauer, E. E., Ehrmann, F. R., Radeva, N., Zitzer, N., Linne, U., Linser, R., Heine, A. ve Klebe, G. (2017). A False-Positive Screening Hit in Fragment-Based Lead Discovery: Watch out for the Red Herring. Angewandte Chemie-International Edition, 56 (7), 1908-1913.