Affiliation:
1. ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ, ECZACILIK FAKÜLTESİ
Abstract
Naproksen günümüzde en çok kullanılan ilaçlardan biridir. Bu nedenle, naproksen tayini için
yeni ve basit yöntemlerin geliştirilmesi önemlidir. Bu çalışmanın amacı tavşan plazmasında naproksenin
analizi için bir gaz kromatografisi-kütle spektrometri yöntem geliştirmek ve farmakokinetik çalışmaya
uygulamaktır. Tavşan kan örnekleri sıvı-sıvı ekstraksiyon yöntemi ile hazırlanmıştır. Naproksenin
ayırımı HP-5 MS kolon ile yapılmıştır. Yöntemin kalibrasyon eğrisi 0.1 ve 5.0 μg mL-1 arasında çizildi.
Tavşan plazmasında naproksenin kesinlik sonuçları %4.17’den küçüktü ve doğruluk sonuçları
%2.18’den daha iyiydi. Yöntemin tavşan plazmasındaki tüm örnekler için geri kazanım değerleri
>%94.2’tür. Ayrıca, tavşanlarda naproksenin farmakokinetiğini incelemek için valide edilen yöntem
uygulanmıştır. Maksimum naproksen plazma konsantrasyonu 42.1±4.243 μg mL-1 idi. Naproksenin
maksimum konsantrasyona ulaşma süresi ve eğrinin altındaki alan (AUC0-16 h) sırasıyla 1.50±0.196 h ve
566.3±41.72 μg mL-1 idi.
Reference25 articles.
1. Aresta A, Palmisano F, Zambonin CG, 2005. Determination of naproxen in human urine by solid-phase microextraction coupled to liquid chromatography. J Pharm Biomed Anal 39:643-647.
2. Camilo K, Foley JP, 2021. Simultaneous achiral/chiral HPLC separation of ketoprofen, ibuprofen, flurbiprofen, and naproxen. Chromatographia, 84(7):1-9.
3. Goktas EF, Kabil E, Arıoz F, 2020. Quantification and validation of nine nonsteroidal anti-inflammatory drugs in equine urine using gas chromatography-mass spectrometry for doping control. Drug Test Anal, 12:1065-1077.
4. Guidance for Industry, Bioanalytical Method Validation, US Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Rockville, MD, 2001.
5. Hamid MHM, Elsaman T, 2017. A stability-indicating RP-HPLC-UV method for determination and chemical hydrolysis study of a novel naproxen prodrug. J Chem, 1-10.