【学术简介】 〖学习经历〗 1993.9～1996.7 苏州医学院药理学专业，医学博士 1991.9～1993.6 苏州医学院生物化学与分子生物学专业，医学硕士 1978.9～1983.7 苏州医学院临床医学专业，医学学士 〖工作经历〗 2001.11～ 江南大学药学院院长，药物设计与分子药理学研究室主任， 制药工程系二级教授，博士生导师。 2000.5～2001.10 法国科学院巴黎Gustave Rossuy肿瘤研究中心，研究员 1999.10～2000.4 法国卢昂大学医药学院，访问学者 1998.8～1999.9 中国核医学国家重点实验室，研究员，硕士生导师 1997.12～1998.7 美国加州ISIS药物研究中心，访问学者 1996.8～1997.11 法国健康与卫生研究院U353研究所，研究员 1983.8～1991.8 中国卫生部核医学重点实验室，实习研究员，助理研究员，副研究员 〖学术及社会兼职〗 中国药学会江苏分会常务理事；江苏药理学会新药临床前药理专业委员会副主任委员；无锡市药学会副理事长。中国药理学会、中华医学会、中国生物化学学会和中国免疫学会终身会员。江南大学、卫生部血栓与止血重点实验室、卫生部寄生虫免疫技术重点实验室和教育部血液病学工程技术研究中心学术委员会委员。 【主讲课程】 本科生：药理学（江苏省精品课程）、生物化学与分子生物学 硕士研究生：分子药理学与新药设计、药物评价学、新药研究进展 博士研究生：抗体工程、制药工程前沿进展 【指导硕、博士生研究方向】 专业方向 博士生：制药工程与技术（0817Z1）---药物设计与药理学方向 发酵工程（082203）---生物制药方向 硕士生：药学（1007）---药理学（100706）、微生物与生化药学（100705） 生物学（0710）--- 生物化学与分子生物学（071010） 制药工程（430136）---生物制药工程 研究方向 博士生：1、肿瘤、心血管和内分泌药物的分子药理学；2、长效重组多肽/蛋白质药物的研究。 硕士生：1、新药的分子药理学；2、基因工程制药；3、多肽和重组药物药代动力学技术。 【研究领域】 [1] 长效重组药物的研究：包括多肽/蛋白质药物设计、表达系统构建、成药性评价。 [2] 心脑血管和糖尿病药物的研究：包括多肽和重组药物的新药设计及其分子药理学研究。 [3] 肿瘤多药耐药性研究：包括多药耐药机理研究和基于新机制的抗肿瘤药物设计、分子药理学研究。 【主要论著】 近5年来，在国内外发表学术论文90多篇，主编和参编专业书籍4部。 [1] Transient receptor potential channel TRPC5 is essential for P-glycoprotein induction in drug-resistant cancer cells. Proc Natl Acad Sci USA 2012, 109:16282-7 [2] Essential role for TrpC5-containing extracellular vesicles in breast cancer with chemotherapeutic resistance. Proc Natl Acad Sci USA 2014, 111 : 6389-94 [3] Inhibition of Transient Receptor Potential Channel 5 Reverses 5-Fluorouracil Resistance in Human Colorectal Cancer Cells. J Biol Chem 2015, 290: 448-56 [4] Functional Role of TRPV4-KCa2.3 Signaling in Vascular Endothelial Cells in Normal and Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Hypertension 2013, 62: 134-9 [5] ERα mediates alcohol-induced deregulation of Pol III genes in breast cancer cells. Carcinogenesis 2013, 34: 28-37 [6] Induction of acquired drug resistance in endothelial cells and its involvement in anticancer therapy. J Hematol Oncol 2013, 6:49-55 [7] Enhancement of vascular endothelial growth factor release in long-term drug-treated breast cancer via transient receptor potential channel 5-Ca2+-hypoxia-inducible factor 1α pathway. Pharm Res-Dordr 2015，93：36-42 [8] Comparative study of the effect of rivaroxaban and fondaparinux on monocyte's coagulant activity and cytokine release. Experimental Hematology & Oncology 2014, 3:30-41 [9] Apigenin, a plant-derived flavone, activates transient receptor potential vanilloid 4 cation channel.Brit J Pharmacol 2012, 166: 349–58 [10] A Methylation-based Regulatory Network for microRNA 320a in Chemoresistant Breast Cancer. Mol Pharmacol 2014, 86:536-47 [11] Methylation-regulated miR-149 modulates chemoresistance by targeting GlcNAc N-deacetylase/ N-sulfotransferase-1 in human breast cancer. FEBS J 2014, 281: 4718-30 [12] MiR-489 regulates chemoresistance in breast cancer via epithelial mesenchymal transition pathway. FASEB J 2014, 588: 2009-15 [13] Luteolin inhibits pyrogallol-induced apoptosis through the extracellular signal-regulated kinases signaling pathway. FASEB J 2012, 279: 1834-43 [14] AC-NP: A Novel Chimeric Peptide with Natriuretic and Vasorelaxing Actions PLoS ONE 2011，6: e20477. doi:10.1371/journal.pone.0020477 [15] The soluble fragment of VE-cadherin inhibits angiogenesis by reducing endothelial cell proliferation and tube capillary formation. Cancer Gene Ther 2010,17: 700-7 [16] Electrostatic potentials of camptothecin and its analogues. Theor Chem ACC 2014,133:1541-3 [17] Vasonatrin peptide stimulates both of the natriuretic peptide receptors, NPRA and NPRB. Biochem Bioph Res Co 2014, 466：1276–80 [18] Total flavonoids of Flos Chrysanthemi protect arterial endothelial cells against oxidative stress. J Ethnopharmacol 2012, 139：68–73 [19] Absence of Yps7p, a putative GPI-linked aspartyl protease in Pichia pastoris, results in aberrant cell wall composition and increased osmotic stress resistance. Fems Yeast Res 2012, 12: 969-79 [20] Anti-angiogenesis effect of trichosanthin and the underlying mechanism. Biochem Bioph Res Co 2013, 430: 735-40 [21] Microvesicles mediate transfer of P-glycoprotein to paclitaxel-sensitive A2780 human ovarian cancer cells, conferring paclitaxel-resistance. Eur J Pharm 2014,738: 83-90 [22] A 2780 human ovarian cancer cells with acquired paclitaxel resistance display cancer stem cell properties. Oncol Lett 2013，6:1295-8 [23] Acquisition of paclitaxel resistance via PI3K?dependent epithelial?mesenchymal transition in A2780 human ovarian cancer cells. Oncol Rep 2013，30: 1113-8 [24] A transcription/translation-based gene signature predicts resistance to chemotherapy in breast cancer. J Pharmaceut Biomed 2015, 102: 500-8 [25] Constitutive Expression of a rhIL-2-HSA Fusion Protein in Pichia pastoris Using Glucose as Carbon Source. Appl Biochem Biotech 2013, 171:1792-804 【在研国家级科研项目】 [1] 基于国产超算的生物大分子药物计算服务平台建设（2014AA01A30103），国家863计划重大计划 [2] 组织干细胞在器官衰老与再生中的作用及调控机制（2011CB966200），国家973计划重大计划 [3] 内皮细胞TRPV4-SKCa3耦联稳态失调在高血压血管功能稳态失调中的作用及机制研究（91439131）, 国家自然科学基金重大研究计划 [4] 重要治疗性生物大分子研发和无血清培养基的优化（2014AA021003），国家863计划重点计划 [5] 规模化动物细胞培养生产病毒疫苗成套装备系统的开发及相应生物过程工程研究（2015AA020802），国家863计划重点计划 [6] 重组人凝血因子的研制及临床前试验（2013ZX09102033），国家重大新药创制专项 [7] 干细胞因子的修饰技术及应用（XDA01040202），中国科学院战略性先导科技专项 [8] 瞬时受体通道在乳腺癌多药耐药中的作用（81361168001）国家自然科学基金、香港研究资助局 [9] 新型利尿钠肽药物分子的理性设计及药学分析（81273437），国家自然科学基金 【科研成果及奖励】 1999年获江苏省有突出贡献的中青年专家称号。主持和参加了国家963计划、国家863计划、国家自然科学基金计划、国家重大新药创制专项、国家支撑计划、中国科学院战略性先导科技专项、部省级科研计划和国际合作计划项目近50项，已完成了主持项目34项。先后获部省级科技进步奖19次，公开和获得授权国家发明专利44项。在包括PNAS、JBC、Hypertension、Carcinogenesis、J Hematol Oncol和Pharm Res-Dordr等国内外重要学术期刊发表论著290余篇；主编和参编专业书籍5部，其中国外学术著作2部。2012年主持完成的肿瘤耐药分子机制研究工作被Faculty of 1000 medicine在“New Finding, Novel Drug Target”给予了亮点评述；2014年主持完成的乳腺癌化疗标志物及标志物应用研究工作被Nature系列杂志Nature/Science-Business eXchange专题报道。1篇论文入选美国Bio- medical Library 2012年同领域二十篇最佳论文（Top20）首位，并得到2012年加拿大Global Medical Discovery和2013年美国Antibody Resoure的重点推荐；1篇论文被美国World Biomedical Fronters推荐为2014年重要的转化医学研究论文。参加国际性学术会议19次，大会交流18次，2次进入Highlights中。由基础研究成果开发获得国家新药证书和药品生产许可证书18张；国家新生物农药登记1项。 【主要授权专利】 [1] 阻断型抗体T5E3在逆转肿瘤多药耐药中的应用，中国发明专利ZL201210318387.6 [2] 人C－型利尿钠肽与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品，中国发明专利ZL200710020890.2 [3] 合欢皮中具有抑制血管生成作用的活性成份及其制备方法和应用，中国发明专利ZL200710134695.2 [4] 一种用于抑制血管生成的王不留行提取物及其制备和应用，中国发明专利ZL200710134696.7 [5] 一种检测赭曲霉毒素Ａ的试剂盒及其检测方法，中国发明专利ZL200410065382.2 [6] TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，中国发明专利ZL201210318389.5 [7] 转录因子NFATC3作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，中国发明专利ZL102805867A 【在读硕、博士人数】 博士生7人，硕士生24人。 【已毕业硕、博士人数】 已毕业博士生22人，硕士生83人。 【指导本科生人数】 每年4-5人左右。 【以上资料更新日期】 2015年3月