丁秋兰-上海交通大学医学院-论文-同舟云学术

丁秋兰
中国上海交通大学医学院瑞金医院检验科主任医师

学者ID：GAID10010838 同名学者

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1 Molecular mechanisms and clinical manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia.

来源：thromb res( P 0049-3848 E 1879-2472 ) 发表时间: 2024/09

类型：期刊论文为本人加分

2 Mutation Ter462GlnextTer17 introduces a tail to C-terminus of protein C and causes venous thrombosis

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E 1879-2472 ) 发表时间: 2024/08

类型：期刊论文为本人加分

3 Heterozygous Prothrombin Mutation-Associated Thrombophilia

来源：THROMB HAEMOSTASIS( P 0340-6245 E 2567-689X ) 发表时间: 2024/07

类型：期刊论文为本人加分

4 Met343Val mutation disrupts the shuttling of Trp380 leading to a low-activity conformer of activated..

来源：j thromb haemost( P 1538-7836 E 1538-7836 ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

5 Ser252Asn Mutation Introduces a New N-Linked Glycosylation Site and Causes Type IIb Protein C Defici..

来源：THROMB HAEMOSTASIS( P 0340-6245 E 2567-689X ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

6 Complete F9 Gene Deletion, Duplication, and Triplication Rearrangements: Implications for Factor IX ..

来源：THROMB HAEMOSTASIS( P 0340-6245 E 2567-689X ) 发表时间: 2024/04

类型：期刊论文为本人加分

7 Pleiotropic effects of different exonic nucleotide changes at the same position contribute to hemoph..

来源：J THROMB HAEMOST( P 1538-7933 E 1538-7836 ) 发表时间: 2024/04

类型：期刊论文为本人加分

8 A noncanonical splicing variant c.875-5 T > G in von Willebrand factor causes in-frame exon skipp..

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E 1879-2472 ) 发表时间: 2024/04

类型：期刊论文为本人加分

9 A novel GATA1 variant p.G229D causing the defect of procoagulant platelet formation

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E 1879-2472 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

10 Thrombosis Caused By a Novel Coagulation Factor IX Mutation[FIX Shanghai II]

来源：BLOOD( P 0006-4971 E 1528-0020 ) 发表时间: 2023/11

类型：会议论文为本人加分

1 Low factor V level ameliorates bleeding diathesis in patients with combined deficiency of factor V a..

来源：BLOOD( P 0006-4971 E 1528-0020 ) 发表时间: 2019/11

类型：期刊论文为本人加分：3541.855412

贡献度：单独通讯作者

2 Protein C Thr315Ala variant results in gain of function but manifests as type II deficiency in diagn..

来源：BLOOD( P 0006-4971 E 1528-0020 ) 发表时间: 2015/04

类型：期刊论文为本人加分：2936.439780

贡献度：单独第一作者

3 Pleiotropic effects of different exonic nucleotide changes at the same position contribute to hemoph..

来源：J THROMB HAEMOST( P 1538-7933 E 1538-7836 ) 发表时间: 2024/04

类型：期刊论文为本人加分：2446.527516

贡献度：共同通讯作者

4 Six novel missense mutations causing factor X deficiency and application of thrombin generation test

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E ) 发表时间: 2013/06

类型：期刊论文为本人加分：1487.790943

贡献度：共同通讯作者

5 Molecular basis and thrombotic manifestations of antithrombin deficiency in 15 unrelated Chinese pat..

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E ) 发表时间: 2013/09

类型：期刊论文为本人加分：1267.285912

贡献度：共同第一作者

6 Congenital (hypo-)dysfibrinogenemia and bleeding: A systematic literature review

来源：THROMB RES( P 0049-3848 E 1879-2472 ) 发表时间: 2022/09

类型：期刊论文为本人加分：1175.091519

贡献度：共同通讯作者

7 Normal ranges and genetic variants of antithrombin, protein C and protein S in the general Chinese p..

来源：HAEMATOL-HEMATOL J( P 0390-6078 E 1592-8721 ) 发表时间: 2011/07

类型：期刊论文为本人加分：1119.820868

贡献度：参与作者

8 Clinical manifestations and mutation spectrum of 57 subjects with congenital factor XI deficiency in..

来源：BLOOD CELL MOL DIS( P 1079-9796 E 1096-0961 ) 发表时间: 2016/05

类型：期刊论文为本人加分：1107.236562

贡献度：单独通讯作者

9 Ile73Asn mutation in protein C introduces a new N-linked glycosylation site on the first EGF-domain ..

来源：HAEMATOLOGICA( P 0390-6078 E ) 发表时间: 2020/06

类型：期刊论文为本人加分：1072.903754

贡献度：共同通讯作者

10 Characterization of large deletions in the F8 gene using multiple competitive amplification and the ..

来源：J THROMB HAEMOST( P 1538-7933 E 1538-7836 ) 发表时间: 2013/06

类型：期刊论文为本人加分：1025.050700

贡献度：参与作者

序号	名称

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序号	名称		论文数量
1	医学	------------	论文：55篇
2	临床医学	------------	论文：45篇
3	基础医学	------------	论文：10篇
4	理学	------------	论文：7篇
5	生物学	------------	论文：4篇

序号	名称		论文数量
1	J THROMB HAEMOST	------------	论文：26篇
2	THROMB HAEMOSTASIS	------------	论文：23篇
3	HAEMOPHILIA	------------	论文：19篇
4	BLOOD	------------	论文：9篇
5	THROMB RES	------------	论文：8篇
6	PATHOLOGY	------------	论文：6篇
7	BLOOD CELL MOL DIS	------------	论文：6篇
8	J CLIN PATHOL	------------	论文：3篇
9	HAEMATOLOGICA	------------	论文：3篇
10	HAEMATOL-HEMATOL J	------------	论文：2篇
11	HUM GENE THER	------------	论文：2篇
12	BLOOD COAGUL FIBRIN	------------	论文：2篇
13	HUM MUTAT	------------	论文：2篇
14	CLIN APPL THROMB-HEM	------------	论文：2篇
15	THROMB J	------------	论文：2篇
16	ARTERIOSCL THROM VAS	------------	论文：2篇
17	PLOS ONE	------------	论文：1篇
18	BLOOD ADV	------------	论文：1篇
19	CHEM BIOL DRUG DES	------------	论文：1篇
20	P NATL ACAD SCI USA	------------	论文：1篇
21	MOL THER	------------	论文：1篇
22	BMC MED GENET	------------	论文：1篇
23	INT J CLIN EXP MED	------------	论文：1篇
24	ORPHANET J RARE DIS	------------	论文：1篇
25	CHINESE MED J-PEKING	------------	论文：1篇
26	LEUKEMIA LYMPHOMA	------------	论文：1篇
27	TRANSFUSION	------------	论文：1篇
28	RES PRACT THROMB HAE	------------	论文：1篇
29	SCI REP-UK	------------	论文：1篇
30	CLIN EXP PHARMACOL P	------------	论文：1篇
31	BRIT J HAEMATOL	------------	论文：1篇
32	FRONT MOL BIOSCI	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA	------------	论文：1篇
2	BLOOD(医学)	------------	论文：9篇

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