Xiong, Bing-中国科学院-论文-全球学者库

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Xiong, Bing
中国上海中国科学院

学者ID：无 ORCID：0000-0001-9776-8136 同名学者

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1 Structure-based discovery of a new series of nucleoside-derived ring-opening PRMT5 inhibitors

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

2 EPHA2 feedback activation limits the response to PDEδ inhibition in KRAS-dependent cancer cells[vol..

来源：ACTA PHARMACOL SIN( P 1671-4083 E 1745-7254 ) 发表时间: 2024/01

类型：期刊论文为本人加分

3 Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as hematopoietic progenitor kinase ..

来源：BIOORG CHEM( P 0045-2068 E 1090-2120 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

4 Screening and optimization of phage display cyclic peptides against the WDR5 WBM site

来源：RSC MED CHEM( P E 2632-8682 ) 发表时间: 2023/10

类型：期刊论文为本人加分

6 Discovery of 1H-Imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for the Ma..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2023/06

类型：期刊论文为本人加分

7 Structure-based discovery of potent USP28 inhibitors derived from Vismodegib

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2023/06

类型：期刊论文为本人加分

8 2,6-diazaspiro[3.4]octan-7-one derivatives as potent sigma-1 receptor antagonists that enhanced the ..

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2023/03

类型：期刊论文为本人加分

9 Development of a series of quinazoline-2,5-diamine derivatives as potent hematopoietic progenitor ki..

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2023/02

类型：期刊论文为本人加分

10 Structure-activity relationship study of a series of nucleoside derivatives bearing sulfonamide scaf..

来源：BIOORG CHEM( P 0045-2068 E 1090-2120 ) 发表时间: 2023/01

类型：期刊论文为本人加分

1 Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodom..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2013/05

类型：期刊论文为本人加分：5517.578314

2 Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as BRD4 Inhibitors: 2. Structure-Based Optimizati..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2015/02

类型：期刊论文为本人加分：4096.998340

3 Design and Optimization of a Series of 1-Sulfonylpyrazolo[4,3-b]pyridines as Selective c-Met Inhibit..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2015/03

类型：期刊论文为本人加分：2671.504615

4 BSSF: a fingerprint based ultrafast binding site similarity search and function analysis server

来源：BMC BIOINFORMATICS( P 1471-2105 E ) 发表时间: 2010/01

类型：期刊论文为本人加分：2380.338145

5 Allosteric Modulation: Dynamics is Double-"E"dged

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2021/04

类型：期刊论文为本人加分：2172.490129

6 Knowledge-Based Scoring Functions in Drug Design. 1. Developing a Target-Specific Method for Kinase-..

来源：J CHEM INF MODEL( P 1549-9596 E 1549-960X ) 发表时间: 2010/08

类型：期刊论文为本人加分：2148.403401

7 ScafBank: a public comprehensive Scaffold database to support molecular hopping

来源：ACTA PHARMACOL SIN( P 1671-4083 E 1745-7254 ) 发表时间: 2009/02

类型：期刊论文为本人加分：1674.973851

8 Design, synthesis and SAR of piperidyl-oxadiazoles as 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibit..

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2013/04

类型：期刊论文为本人加分：1432.179334

9 Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2019/09

类型：期刊论文为本人加分：1330.086335

10 Virtual Screening and Structure-Based Discovery of Indole Acylguanidines as Potent beta-secretase (B..

来源：MOLECULES( P 1420-3049 E ) 发表时间: 2013/05

类型：期刊论文为本人加分：1292.735366

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1	EUR J MED CHEM	------------	论文：14篇
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17	EUR J ORG CHEM	------------	论文：2篇
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19	SCI CHINA LIFE SCI	------------	论文：1篇
20	J ORG CHEM	------------	论文：1篇
21	ONCOTARGET	------------	论文：1篇
22	INT J CANCER	------------	论文：1篇
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24	PLOS ONE	------------	论文：1篇
25	NUCL SCI TECH	------------	论文：1篇
26	MOL CELL ENDOCRINOL	------------	论文：1篇
27	SYNTHETIC COMMUN	------------	论文：1篇
28	ORG CHEM FRONT	------------	论文：1篇
29	BIOCHEM PHARMACOL	------------	论文：1篇
30	ACS MED CHEM LETT	------------	论文：1篇
31	CARBOHYD RES	------------	论文：1篇
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38	BMC BIOINFORMATICS	------------	论文：1篇
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1	Acta Pharmaceutica Sinica B(化学)	------------	论文：3篇

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