1 Structural basis of a novel PD-L1 nanobody for immune checkpoint blockade
来源:CELL DISCOV( P E 2056-5968 ) 发表时间: 2017/03
类型:期刊论文 为本人加分:2361.175822
贡献度:共同通讯作者
2 Benzbromarone, an old uricosuric drug, inhibits human fatty acid binding protein 4 in vitro and lowe..
来源:ACTA PHARMACOL SIN( P 1671-4083 E 1745-7254 ) 发表时间: 2013/11
类型:期刊论文 为本人加分:1440.326963
贡献度:共同第一作者
3 Novel fatty acid binding protein 4 (FABP4) inhibitors: Virtual screening, synthesis and crystal stru..
来源:EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2015/01
类型:期刊论文 为本人加分:1229.540072
贡献度:共同第一作者
4 Discovery of highly selective inhibitors of human fatty acid binding protein 4 (FABP4) by virtual sc..
来源:BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E ) 发表时间: 2010/06
类型:期刊论文 为本人加分:1012.958529
贡献度:共同第一作者
5 The essential role for aromatic cluster in the beta 3 adrenergic receptor
来源:ACTA PHARMACOL SIN( P 1671-4083 E 1745-7254 ) 发表时间: 2012/08
类型:期刊论文 为本人加分:685.724390
贡献度:单独第一作者
6 Structural basis of a novel heterodimeric Fc for bispecific antibody production
来源:ONCOTARGET( P E 1949-2553 ) 发表时间: 2017/08
类型:期刊论文 为本人加分:650.630367
贡献度:共同第一作者
7 Discovery of Novel SIRT1/2 Inhibitors with Effective Cytotoxicity against Human Leukemia Cells
来源:J CHEM INF MODEL( P 1549-9596 E 1549-960X ) 发表时间: 2023/07
类型:期刊论文 为本人加分:596.856970
贡献度:共同第一作者;共同通讯作者
8 Combined Virtual Screening and Substructure Search for Discovery of Novel FABP4 Inhibitors
来源:J CHEM INF MODEL( P 1549-9596 E 1549-960X ) 发表时间: 2017/09
类型:期刊论文 为本人加分:495.020687
贡献度:共同第一作者
9 Classification of 5-HT1A receptor agonists and antagonists using GA-SVM method
来源:ACTA PHARMACOL SIN( P 1671-4083 E ) 发表时间: 2011/11
类型:期刊论文 为本人加分:347.691240
贡献度:参与作者
10 Identification of HSP47 Binding Site on Native Collagen and Its Implications for the Development of ..
来源:BIOMOLECULES( P E 2218-273X ) 发表时间: 2021/07
类型:期刊论文 为本人加分:321.999235
贡献度:共同第一作者